我们的服务跨越了产品开发和商业化的整个生命周期，并且可以适应小型本地试验或大型全球项目。
涵盖规划、管理、执行和分析的综合服务。
ICON 在多个行业部门提供全方位的临床、咨询和商业服务。
新的欧盟医疗和体外诊断设备法规将于 2020年初生效。你准备好了吗？
实现最佳市场准入的战略和建议。
我们在广泛的治疗领域拥有丰富的经验。管理所有主要地区的研究，我们已经与世界领先的研究者建立了稳固的工作关系。
ICON 已经在实体肿瘤和血液肿瘤方面进行了数百项临床研究，包括 CAR-T 治疗的经验。
ICON 最近领导了 14 种疫苗的开发，获得了 FDA/EMA 的批准。
我们开发集成技术，以显著提高客户药物和设备开发项目的效率和生产力。
使用数据轻松设计、模拟和分析适应性临床试验。
在正确的位置将患者与正确的试验联系起来。
生物制药公司和医疗器械制造商面临着日益增长的运营、监管和经济挑战。ICON 提供了关于这些挑战的分析和关键见解，以及实用的建议和建议。
在临床试验中远程监控和利用可穿戴设备和传感器。
用真实世界的数据降低市场后研究成本。
ICON 定期为行业媒体出版物和会议贡献思想领导力，并通过一系列备受瞩目的行业奖项被公认为世界领先的合同研究组织之一。
27-1月28日，2020
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我们的使命是帮助客户加速研发能够拯救生命和提高生活质量的药物和设备。
我们致力于超越客户、患者和监管机构要求的质量标准。
发挥作用的合作伙伴。
了解新兴技术如何提高临床试验效率
来自 100 多名肿瘤护士调查的见解
行业高管调查
制药高管的观点
利用技术进步产生强大的真实世界证据 (RWE)
回顾关于新诊断的罕见疾病参与者的 ALS 研究和招募挑战的见解。
开发数字健康解决方案以提高临床研发效率和患者效果
FIRECREST: 通过推动现场性能来提高临床试验效率的数字解决方案。
ICON 可以支持生物类似药的产品设计、开发和注册、监管支持和商业化。
ICON 为生物技术的特定需求，如尽职调查和资产评估，提供全面的服务外包和灵活的支持。
从招聘一名临床专业人员到管理整个全球职能。
ISPOR EU 2019 获奖者-最佳一般海报研究展示: 接受干细胞移植的急性髓细胞白血病 (AML) 患者的医疗保健使用和成本。
在我们对肿瘤细胞表现出不受控制的生长的分子损伤的理解方面取得了重大进展。
当前的新兴数字技术浪潮提供了一个机会，可以通过各种方式显著扰乱制药企业的运营模式。
在临床试验中使用数字技术正在为患者创造更方便、更有吸引力和更创新的治疗方法。
根据 ICON 在 2019年7月进行的一项调查，临床和经济审查研究所 (ICER) 的处方药成本效益分析在价格谈判中发挥着越来越重要的作用。
克服这些挑战可以极大地提高罕见或孤儿药物试验成功的机会。
数字技术的整合和掌握对于提高临床试验操作的效率变得至关重要。
纳什的诊断严重不足，部分是因为它是一种无声疾病，部分是因为最终诊断是通过肝脏活检的组织病理学及其相关风险。
离欧盟新的医疗器械法规 (MDR) 于 2020年5月26日生效还有不到一年的时间，只有大约的医疗器械公司计划完全投诉,